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Sevilla

El Virgen del Rocío entra en la red de investigación europea de trasplante infantil

A partir de enero pasa a formar parte de este prestigioso grupo de expertos internacionales que comparten conocimientos en torno al trasplante

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  • Reunión de la red de investigación europea ERN TransplantChild en el Virgen del Rocío. -

La décima reunión de la red de investigación europea ERN TransplantChild se ha celebrado este jueves en el Hospital Universitario Virgen del Rocío, que a partir de enero pasa a formar parte de este prestigioso grupo de expertos internacionales que comparten conocimientos en torno al trasplante de órganos sólidos y progenitores hematopoyéticos en niños y adolescentes.

Más de 30 profesionales europeos de manera presencial y otros tantos de manera virtual han asistido a la inauguración de este encuentro, por parte del consejero de Salud y Familias, Jesús Aguirre; el gerente del Hospital Universitario Virgen del Rocío, Manuel Molina; la directora adjunta del Hospital Materno Infantil de La Paz, Susana Noval; y la coordinadora de la red ERN TrasplantChild, también del Hospital de La Paz, Paloma Jara.

Además, han participado los profesionales que integran los dos centros, servicios y unidades de referencia en España (CSUR) directamente relacionados con esta red: el de Trasplante Renal Infantil y el de Trasplante Progenitores Hematopoyéticos Alogénico Infantil. Detrás de ambos equipos hay un grupo multidisciplinar de especialistas que involucran a numerosas unidades del hospital, con el apoyo siempre del equipo directivo.

De esta manera, el equipo de trasplante renal infantil realizó el año pasado más de 20 trasplantes infantiles, 7 de ellos de donante vivo. Todos ellos acumulan una gran experiencia, al tener un programa que ha permitido la realización de 143 trasplantes en la última década en el hospital. De hecho, en Andalucía hay una especial sensibilidad para atender a niños en listas de espera renal de forma que se puedan atender lo más rápido posible incluso durante la pandemia por COVID19, que se consiguió trasplantar de riñón a todos los niños pendientes de intervención.

Por otro lado, los equipos de trasplante infantil de progenitores hematopoyéticos del Virgen del Rocío han tratado a 432 pacientes con los trasplantes comúnmente llamados de médula o con terapia CAR-T en la unidad de Hematología Pediátrica, que empezó a funcionar en el año 2002. Y es que la leucemia aguda representa, en la actualidad, el tumor más frecuente de la infancia.

UNA DE LAS 24 REDES EUROPEAS DE REFERENCIA

La ERN TransplantChild es una de las 24 Redes Europeas de referencia (ERN) aprobadas dentro del marco de la Unión Europea y está enfocada en el trasplante pediátrico, tanto de órganos sólidos, como de progenitores hematopoyéticos, es decir, procedimientos de baja prevalencia y alta complejidad que requieren una concentración de la experiencia y los recursos. A través de ellas, se comparte el conocimiento médico y la experiencia mediante el uso de plataformas, así como de herramientas de telemedicina que permiten intercambiar información sobre el diagnóstico y tratamiento de los pacientes.

En esta línea, el encuentro ha comenzado a las 12 horas con un programa en el que se ha abordado el futuro de esta red de investigación, se han discutido algunos casos clínicos de pacientes, y se ha hecho un balance de la actividad realizada en los últimos cinco años y del plan estratégico que se pondrá en marcha para los cinco próximos. Igualmente, se ha debatido sobre el rol que ejercen las asociaciones de pacientes, y cómo está influyendo la vacunación frente al COVID19 en este colectivo.

La red Europea de Referencia en trasplante pediátrico (ERN TransplantChild) está actualmente conformada por 18 centros expertos de 11 países de la Unión Europea. ERN TransplantChild trabaja para mejorar la calidad de vida de los pacientes trasplantados pediátricos dentro de seis áreas estratégicas. Además, ayuda a los pacientes y a sus familias en el complicado proceso del trasplante pediátrico. TransplantChild trabaja para mejorar el cuidado de los niños trasplantados y favorece su participación dentro de la red, con representantes de asociaciones de pacientes en las actividades de los grupos de trabajo.

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